公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204 | 貼壁生長 | EY-X63230 |
細(xì)胞名稱 橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS
傳代方法: 1:6~1:10傳代;每周2~3次。
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912形態(tài)特性: 腹水型生長特性: 體內(nèi)生長Human CTLA-4 ELISA KIT
615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Mouse IL-33 ELISA KIT
小鼠肝癌瘤株;H22形態(tài)特性: 實體瘤、腹水瘤生長特性: 體內(nèi)生長Bovine IL-8 ELISA Kit
615小鼠前胃癌瘤株;Fc形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human BD-1 ELISA KIT
KM小鼠子瘤株;U14形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human MMP-3 ELISA KIT
KM小鼠子瘤株;U27形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Mouse CCL28 ELISA KIT
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME(Me)形態(tài)特性: 實體瘤、腹水瘤生長特性: 體內(nèi)生長Mouse MIP-1-β ELISA KIT
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Chicken IgA ELISA Kit
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human α-Galactosidase A ELISA KIT
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Mouse IL-27 ELISA KIT
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human HGF ELISA KIT
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615形態(tài)特性: 實體瘤;腹水瘤生長特性: 體內(nèi)生長Bovine MMP-2/TIMP-1 Complex ELISA Kit
兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human prolactin(PRL) ELISA KIT
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME(Me)形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human CALML5 ELISA KIT
小鼠肉瘤瘤株;S180形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human Flt-3 ELISA KIT
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22形態(tài)特性: 實體瘤生長特性: 體內(nèi)生長Human Total MMP-1 ELISA KIT
橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒AFAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒aFGF-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒aFGF-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒AflatoxinELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒AFPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒AFPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒AFPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒AFPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。