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產(chǎn)品展示   Products科研菌種>>教學(xué)科研>>產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌
 
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產(chǎn)品名稱:
產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌
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產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌相關(guān)產(chǎn)品:促甲狀腺素抗體
抑癌基因5抗體
共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體
p53誘導(dǎo)蛋白5抗體
  產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌的詳細(xì)資料:

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資源名稱: 產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型

種屬: Clostridium perfringens Type A

分離基物: 腸毒血癥雞腸

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 2

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研及血清定型

培養(yǎng)基: 酪胨15.0g,酵母浸出粉5.0g,葡萄糖5.0g,硫乙醇酸鈉0.5g,L-0.5g,刃天青0.001g,2.5g,pH7.1±0.2。121℃,15min。

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌

英文名稱

Clostridiu

貨號(hào)

EY-J963317

公司代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
菌種的培養(yǎng):
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,用無(wú)菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長(zhǎng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對(duì)于霉菌類孢子制備,多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(zhǎng)、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無(wú)機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無(wú)雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
培養(yǎng)及打管說(shuō)明:
1、安瓿瓶開封:用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后,延遲期較長(zhǎng),需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)
4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。
Bacillusnovalis 中文名稱:BacillusnovalisBacillusnovalis安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃ 純度:D,99.9%

Corynebacrium│pekinense 中文名稱:北京棒桿菌Corynebacrium│pekinense提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以糖蜜為原料發(fā)酵L-賴氨。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0050生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:97%

Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal. 中文名稱:綠針假單胞菌Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal.提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:測(cè)序含銅亞硝鹽還原酶基因培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:30℃,好氧 純度:97%

Shewanella putrefaciens 中文名稱:希瓦氏菌Shewanella putrefaciens分離基物:礦提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:30℃,好氧 純度:95%

Clostridium perfringens 中文名稱:產(chǎn)氣莢膜梭菌Clostridium perfringens提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。研究、質(zhì)量控制,《GB 4789.13-2012產(chǎn)氣莢膜梭菌檢驗(yàn)》陽(yáng)性對(duì)照菌株,《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:硫乙醇鹽培養(yǎng)基:(FT):酪胨15.0g,酵母浸出5.0g,葡萄糖5.0g,硫乙醇鈉0.5g,L-胱氨0.5g,刃天青0.001g,2.5g,pH7.1±0.2。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:37℃,厭氧。生長(zhǎng)特性G+桿菌,精氨雙解酶陽(yáng)性,酶陽(yáng)性,脂酶陰性,尿素酶陰性,發(fā)酵葡萄糖、海藻糖、棉子糖,不發(fā)酵阿拉伯糖、木糖。性厭氧,適pH5.5~8.0。存儲(chǔ)條件:2-8℃,真空冷凍干燥法 純度:98%

Citrobacr freundii 中文名稱:弗氏檸檬桿菌Citrobacr freundii提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:API驗(yàn)證菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:37℃,好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度:96%

Bacillus sarothermophilus 中文名稱:嗜熱脂肪芽孢桿菌Bacillus sarothermophilus提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:殺菌試驗(yàn)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:55℃,好氧 純度:96%

Acinetobacr calcoaceticus 中文名稱:鈣不動(dòng)桿菌Acinetobacr calcoaceticus提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:異戊二烯培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:37℃,好氧 純度:96%
產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型品牌人結(jié)膜成纖維細(xì)胞微RNAPancuronium dibromideIL-13(Interleukin-13)  白介素13抗原

--(100X)

Penicillin-Streptomycin-Glutamine人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞微RNA2,4-二苯甲IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原

--(100X)

PSN antibiotic mixture人梁網(wǎng)細(xì)胞微RNA2,4-二苯甲IL-15(Interleukin-15)  白細(xì)胞介素-15抗原

,Trpsin,0.25%人羊膜上皮細(xì)胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16(Interleukin-16)  白介素16抗原

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)  白細(xì)胞介素-16抗原

,Trpsin,2.5%(10X)人絨毛間葉成纖維細(xì)胞微RNAPlerixafor 8HCl (AP92100 8HCl)IL-17(Interleukin-17)  白介素-17抗原

-EDTA,

0.05%,EDTA。4Na人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟微RNA順,順-1,5-環(huán)辛二烯, 99%, 50-200ppm Irganox 1076穩(wěn)定劑IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原(人)

人前脂肪細(xì)胞-皮下微RNAIL-18/IGIF(Interleukin-18)  白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌

 

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