【產品簡介】
中文名稱:α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒
英文名稱:alpha synuclein (alpha -SYN) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
tragenococcushalophilus 嗜鹽四聯(lián)球(醬油片球)tragenococcushalophilus安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:142生長條件:30℃ 純度:95%
Staphylococcus xylosus 木糖葡萄球Staphylococcus xylosus分離基物:人體皮膚提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:TSB生長條件:37℃,好氧,24h 純度:95%
Burkholderiasp. 伯克霍爾德氏屬Burkholderiasp.分離基物:諾尼莖提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:CM0033生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:>98.0%(GC)
Acetobacr pasurianus 巴氏醋桿Acetobacr pasurianus安全等級:1模式株:no應用領域:氧化乙醇產醋酸量高培養(yǎng)基:醋酸培養(yǎng)基::葡萄糖 100g(液體培養(yǎng)基:10g),酵母膏 10g,CaCO3 15g(液體不含),瓊脂 20g(液體不含),無乙醇 5ml,蒸餾1000ml,pH自然。無乙醇在培養(yǎng)基:滅后冷卻至50-60℃加入。生長條件:30℃,好氧 純度:>98.0%(GC)
Trichodermasp. 木霉屬Trichodermasp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:產木質素酶培養(yǎng)基:CM0014生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:97%
Bacillus cereus 蠟狀芽孢桿Bacillus cereus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究;。用于微生物肥料。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。生長條件:37℃,好氧。生長特性桿,G+,無莢膜,可運動,中生或次生橢圓形芽胞。葡萄糖產酸不產氣,蔗糖、甘油產酸,不產酸,發(fā)酵葡萄糖,以銨鹽為氮源,液化明膠,胨化牛奶,淀粉解﹑硝酸鹽還原陽性﹑V.P.測定陽性。耐受溫度40℃。存儲條件:2-8℃ 純度:97%
Enrobacrhormaechei 霍氏腸桿Enrobacrhormaechei安全等級:1模式株:no應用領域:質量控制株生長條件:30℃ 純度:98%
Escherichiacoli 大腸埃希氏Escherichiacoli提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:《消毒技術規(guī)范》中規(guī)定的消毒效果鑒定試驗的代表 ,大腸桿8099。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH 7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4•H2O,則有利于產生芽孢。生長條件:37℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒碳瓊脂基礎 (CM0119)柚皮苷5-基吲哚P19ARF p19ARF抑癌基因抗原
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM0127)柚皮素5-基吲哚phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原
Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯原花青素6-基吲哚MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆瓊脂現(xiàn)貨6-基吲哚P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗原(野生型P53)
乳糖肉湯 (CM0137)6-基吲哚Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139)(黃連素)3-溴-5-硝基吡啶WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53誘導基因1抗原
110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145)黃連堿3-溴-5-硝基吡啶P73 protein P73腫瘤抑制基因抗原
沙保氏液體培養(yǎng)基 (CM0147)鹽酸黃連堿5-溴-2-羥基-3-硝基吡啶p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。