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卵巢癌中的良好表現(xiàn)是原由ELISA試劑盒PARP壓制

點(diǎn)擊次數(shù):905次 更新時(shí)間:2016-12-05

卵巢癌中的良好表現(xiàn)是原由ELISA試劑盒PARP壓制

  當(dāng)MEB55和ST362其中一種結(jié)合PARP抑制劑進(jìn)行作用時(shí),癌細(xì)胞就會(huì)被殺死;合成性的植物激素可以在細(xì)胞DNA復(fù)制后且細(xì)胞分裂之前抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)過(guò)程;ELISA試劑盒PARP抑制劑可以關(guān)閉第二種修復(fù)通路,從而使得癌細(xì)胞沒(méi)有備選通路來(lái)進(jìn)行細(xì)胞修復(fù),這樣一來(lái)癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯(cuò)誤非常普遍,因此沒(méi)有DNA修復(fù)的機(jī)制,癌細(xì)胞zui終將會(huì)被摧毀。

  研究小組采用了低溫電鏡技術(shù),相比傳統(tǒng)成像技術(shù)而言該技術(shù)具有很多優(yōu)勢(shì),比如研究者并不需要誘導(dǎo)蛋白質(zhì)產(chǎn)生晶體來(lái)對(duì)其成像,利用這種新技術(shù)研究者就可以使得蛋白質(zhì)直接在液體狀態(tài)下被冷凍,隨后通過(guò)測(cè)定在樣品中電子束的偏離程度研究者就可以確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)了。ELISA試劑盒隨后研究人員就利用低溫電鏡技術(shù)清楚揭示了結(jié)合在病毒DNA鏈上的MMTV的整合體的結(jié)構(gòu),研究者指出,PFV復(fù)合物由結(jié)合在兩股病毒DNA鏈上的四種整合酶組成,而MMTV的組裝則是由每?jī)蓚€(gè)病毒DNA部分的8個(gè)整合酶分子組成。

  研究者使用PARP抑制劑源于其該抑制劑在治療卵巢癌中的良好表現(xiàn),這兩種癌癥通常是由于BRCA1/2基因突變而產(chǎn)生,BRCA基因在正常情況下會(huì)控制DNA的修復(fù)通路,但當(dāng)其突變時(shí)就不能夠修復(fù)基因,而合成性的激素也可以提供相同的效應(yīng)。

    * 2.5萬(wàn)單位/支*5 添加于100mlHB4131中
雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基(AD) * 5 生化培養(yǎng)基,用于弧菌的試驗(yàn)
四號(hào)瓊脂基礎(chǔ)       * 250 用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)      * 250 用于神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
60%/L氯化鈉蛋白胨肉湯     * 250 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)
氯化鈉三糖鐵      * 250 用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)篩選(SN標(biāo)準(zhǔn))
胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)    * 250 培養(yǎng)副溶血性弧菌,做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基        * 250 用于副溶血性弧菌42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)
O/F培養(yǎng)基(HLGB)     * 250 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類(lèi)型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))
氯化鈉結(jié)晶紫增菌液     * 250 用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
氯化鈉蔗糖瓊脂     * 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
嗜鹽菌選擇性瓊脂   * 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
氯化鈉血瓊脂基礎(chǔ)    * 250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)
霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) * 250 用于霍亂弧菌的生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
T1N1 瓊脂        * 250 用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
T1N0 肉湯         * 250 用于霍亂弧菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
T1N3 肉湯         * 250 用于霍亂弧菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

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