胱抑素CElisa試劑盒稀釋血清的實(shí)驗(yàn)步驟
胱抑素CElisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的過程中,會遇到很多不一樣的問題,比如剛開始不知道什么樣的ELISA試劑盒好,該選擇什么樣的ELISA試劑盒來做實(shí)驗(yàn),還有ELISA試劑盒做實(shí)驗(yàn)可以稀釋血清嗎?今天就介紹一下為什么ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)要稀釋血清。
在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋?有兩個(gè)原因:
1、競爭抑制比較明顯,應(yīng)稀釋競爭物;
2、血清中含有的性腺激素比較低,應(yīng)該濃縮才對。
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟:
先把蛋白稀釋一定的倍數(shù),比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)),將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板,再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌,再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)孵育洗滌后,胱抑素CElisa試劑盒加底物溶液顯色,終止反應(yīng)后分別測定O.D值,選擇O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個(gè)O.D值稍大于1.0,而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
ATG16A 整合素αVβ1抗體
ATG18/WIPI1 整合素αM/巨噬細(xì)胞表面分子抗體
ATG3 整合素αL抗體
ATG4A 整合素αE抗體
ATG4C 整合素α7抗體
ATG4D 整合素α6抗體
ATG7 整合素α5抗體
ATG8/GABARAPL2 整合素α4抗體
ATG9A 整合素α4β7抗體
ATG9B 整合素α3抗體
胱抑素CElisa試劑盒