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挑選17羥孕酮Elisa試劑盒高質(zhì)量的步驟

點擊次數(shù):965 更新時間:2017-10-19

17羥孕酮Elisa試劑盒在進(jìn)程中,不一樣批次的試劑的質(zhì)量,確保*一致十分艱難,ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗項目和成果也不一樣,因而有必要挑選和訂貨試劑長批次,并確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進(jìn)程,從頭評估試劑從頭樹立,并能確保成果的穩(wěn)定性;有效期短,運用率低的試劑,應(yīng)小包裝,包裝,可每次都是采納,以防止重復(fù)凍融損壞試劑引起的。
如何解決這些疑問呢:
1在運用進(jìn)程校對加樣器;10ul以下加樣器選用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);
2 細(xì)心校對溫度到37℃,水浴箱為佳;  
3 有必要運用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等; 
4 細(xì)心閱讀運用說明書。  
樣品加樣:  
1 加樣不; 沒有混勻。加樣時必定要細(xì)心。加樣后,再查看,以防漏加、錯加。  
2 加樣后,重復(fù)抽吸3次混勻,防止血清集合孔底,致使非特異性吸附。  洗刷  洗刷不*  ①每次灌水洗刷,應(yīng)停止30秒鐘;②選用吸水紙作為襯墊,每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分;
3 可選用塑料洗刷瓶。  加酶反響 漏加 滴加后,細(xì)心查看各孔  成果判別  ①包含陰性對照孔在內(nèi),各孔顯色普遍偏深;②包含陽性對照在內(nèi),各孔均無顯色;③陽性對照不顯色,而其它樣本顯色正常;
4 有些標(biāo)本顯色不深,判別陽性艱難。  ①可能是洗刷不充分;加樣過量;溫育時刻過長溫度過高;按說明書從頭操作。如無改進(jìn), 可與聯(lián)絡(luò);②可能是漏加樣本或酶液;溫育時刻過短溫度過低;試劑保留不當(dāng)活性降低;按說明書從頭 操作。如無改進(jìn),可與聯(lián)絡(luò);③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進(jìn),可與聯(lián)絡(luò),索要對照品; ④從頭操作。運用酶標(biāo)儀,測定光吸收度,按P/N值規(guī)范判別。  17羥孕酮Elisa試劑盒保留 保留不規(guī)范 必定要在2-8℃寄存。不得過高,也不得凍存(凍存后,酶液將失效)。  對照品 對照品為凍干品 按對照管標(biāo)明,參加相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶,充分溶解混勻??砂凑f明書運用。
改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基    100克    RT    *
改良綠色酵母菌和真菌肉湯    5毫升    2~8℃    進(jìn)口/國產(chǎn)
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)    100克    2~8℃,避光    *
改良磷酸鹽緩沖液    10克    RT    *
改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板    1米        *
改良克氏雙糖    10克        *
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯    10克        進(jìn)口/國產(chǎn)
改良緩沖蛋白胨水    10克    RT    *
改良番茄汁培養(yǎng)基    500毫升        *
改良Y培養(yǎng)基    10克    RT    *
改良V-P培養(yǎng)基    1米    RT    *
17羥孕酮Elisa試劑盒

 

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