輪狀病毒Elisa試劑盒試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差的原因
輪狀病毒Elisa試劑盒試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差,這是典型的由測(cè)定操作引起的問題,常見原因如下:
a)可能原因:加樣本及試劑量不準(zhǔn);孔間不一致;
解決方法:校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密。
重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與次接近;
重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;
樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。
b)可能原因:加樣過快,孔間發(fā)生污染;
解決方法:重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;加樣不要過快。
c)可能原因:加錯(cuò)樣本;
解決方法:檢查記錄和試劑,是否加錯(cuò)樣本。
d)可能原因:加樣本及試劑時(shí),加在孔壁上部非包被區(qū);
解決方法:加樣槍頭不要貼壁。
e)可能原因:不同批號(hào)試劑盒中組分混用;
解決方法:不同批號(hào)試劑盒中組分不可混用。
f)可能原因:溫育時(shí)間、洗板、顯色時(shí)間不一致;
解決方法:檢查時(shí)間是否一致。
g)可能原因:孔內(nèi)污染雜物;
解決方法:離心樣品,排除雜物。
h)可能原因:試劑/樣品沒有混勻;
解決方法:充分混勻樣品和試劑。
i)可能原因:血清標(biāo)本未*凝固即加入,反應(yīng)孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血
細(xì)胞,易出現(xiàn)假陽性反應(yīng)等。
輪狀病毒Elisa試劑盒解決方法:待血清標(biāo)本*凝固后做試驗(yàn)。