上皮細(xì)胞
上皮細(xì)胞的培養(yǎng)直接培養(yǎng)法:
1.在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中,用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。
2.把組織碎塊連同液體注入離心管中,再補(bǔ)加少許培養(yǎng)液,用吸管吹打片刻, 置試管架3~5分鐘。吸除上層液可排除非細(xì)胞部分。重復(fù)2~3次。
3.末次處理結(jié)束后,向沉降管中再補(bǔ)加培養(yǎng)液,用吸管稍吹打,使沉降物重懸。 不待細(xì)胞團(tuán)塊下降立即通過3~4層無菌紗布濾入另管中。
4.調(diào)整好適宜密度,接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。