豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA免費(fèi)代測試劑盒樣本處理及要求
豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA免費(fèi)代測試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
柱式血液DNA-RNAout(停產(chǎn))
柱式血液DNAout(200次)
柱式血液DNAout(50次)
植物DNA提取
Southern級植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
一管式植物DNAout
一管式植物DNAout(500次)
植物DNAout
中草藥DNAout(20次)
柱式醬油DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
柱式植物DNAout
柱式植物油DNAout
真菌DNA提取
Southern級真菌DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級真菌DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
玻璃珠法柱式酵母DNAout
玻璃珠法柱式真菌DNAout
大提柱式酵母DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
大提柱式真菌DNAout
酵母DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
溶壁酶(破壁酶)干粉
蝸牛酶干粉